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                                                                    来源:vip彩票-首页
                                                                    发稿时间:2020-06-04 06:34:58

                                                                    如果第一阶段的结果表明可以安全地施用抗体,礼来将启动第二阶段的概念验证研究,以评估弱势人群的疗效。

                                                                    该项研究中的第一批患者是在美国几个主要医疗中心接受药物治疗,包括NYU Grossman School of Medicine和洛杉矶的Cedars-Sinai。

                                                                    “本月下旬,我们将审查这项首次人体研究的结果,并打算开展更广泛的疗效试验。在我们研究安全性和有效性的同时,我们还将开始大规模生产这种潜在的治疗方法。如果LY-CoV555成为COVID-19近期解决方案的一部分,我们希望能尽快将其提供给患者,目标是在今年年底之前提供数十万剂。”Skovronsky表示。

                                                                    这一研究药物被称为LY-CoV555,是礼来公司和AbCellera公司合作开发的第一个用于预防和治疗COVID-19的抗体疗法。在AbCellera和美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)的疫苗研究中心从美国首批COVID-19患者的血样中鉴定出抗体后,礼来公司的科学家用了三个月时间研制出这种抗体。礼来方面称,LY-CoV555是首个专门针对SARS-CoV-2病毒的潜在新药。

                                                                    三、加强实验室检测质量控制

                                                                    二、加强实验室备案或准入管理

                                                                    当前,全国疫情防控进入常态化阶段,对核酸检测能力提出了更高要求。按照扩大核酸检测范围,对重点人群实行应检尽检,对其他人群实行愿检尽检的要求,各地着力加强核酸检测能力建设,核酸检测量大幅度增长,效率明显提升。在保障核酸检测量增加的同时,必须加强质量控制,保证检测结果准确可靠。各地要高度重视核酸检测质量控制工作,使核酸检测既保“量”又保“质”,为做好常态化疫情防控工作提供有力技术支撑。

                                                                    报道称,当地时间周一,该组织的一名高级军官艾哈迈德证实,海巴图拉·阿洪扎达感染了这种病毒,另外塔利班高层已有多人感染。

                                                                    礼来同时在公告中称其正在研究多种治疗COVID-19的方法。包括正在与两家生物技术公司合作,以发现针对COVID-19的新型抗体治疗方法。

                                                                    如果第一阶段的结果表明该抗体可以安全使用,礼来希望进入下一阶段的测试,在非住院COVID-19患者中研究LY-CoV555。该公司还计划在预防性环境中研究该药,重点关注历来不是疫苗最佳候选人的脆弱患者群体。